“孩子，好好的去學按摩吧，那是你今后的出路！”盲人學校老師的一句話，讓從小雙目失明的王子安，感覺“被推進無底的深淵”，不服輸?shù)乃靡魳纷叱隽艘粭l路。...[詳細]

龐教授，如果基因檢測未能測出致病基因，是否就意味著將來無法進行基因治療？...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性(RP)是遺傳性視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良的最常見形式，每4000人中影響1人。在RP中，在眼后部的視網(wǎng)膜光檢測感光細胞變性并隨著時間死亡。...[詳細]

試想一下，如果在暗環(huán)境下或夜晚視物不清、行動困難，視野范圍一天天縮小，最后直至失明，經(jīng)歷的世界從五彩斑斕逐漸變成一片漆黑，會是什么樣的感覺?...[詳細]

美國2018年三月才開始RPE65的商業(yè)治療，我估計至少得3-5年才能有一個臨床大批用藥結果的反饋，所以說大家不用太急。...[詳細]

迄今為止，各類眼底變性疾病，包括Leber先天性黑朦、視網(wǎng)膜色素變性等可謂眼科里治療最為棘手的一類疾病。鑒于變性類疾病多由基因變異造成，傳統(tǒng)上來講只能觀察，一些對癥治療效...[詳細]

黃斑變性是一種眼底病變，一般人都會認為該病是老年人才可能得的病，但有些小孩也會發(fā)生黃斑變性的癥狀，視力會降到0.1以下，甚至更低。這是怎么回事呢？...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授：“先天性視網(wǎng)膜劈裂是一種X染色體隱形遺傳病，母親攜帶致病基因的男孩會發(fā)病?！?..[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授指出，除了去年年底獲美國FDA批準的眼基因療法Luxturna外，目前不少其他基因療法也正在積極研發(fā)之中，視網(wǎng)膜劈裂癥就是其中的一種。...[詳細]

“基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術。基因檢測對人最大的好處是：在正確的時間，給正確的人，以正確的治療?！饼嬂^景教授說到。...[詳細]

龐繼景教授：遺傳性視網(wǎng)膜疾病現(xiàn)在還是一個治療的難點，一般都是某一個基因突變造成的。但是，這個疾病的發(fā)展速度也和患者的用眼衛(wèi)生習慣以及生活習慣有關系。...[詳細]

“XLRP是一種由RPGR基因突變引起的X連鎖視網(wǎng)膜色素變性，會導致漸進性視力喪失，從年輕男孩的夜盲開始，隨后逐漸縮窄視野。受影響的男子四十歲左右進入法定盲?！睆B門眼科中心遺...[詳細]

基因治療的原理就是采用一種病毒來運載功能正常的基因到缺損的細胞中，以便正常功能的基因發(fā)揮作用，對人體是安全的。...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性是一種常見的遺傳性慢性病。屬于難治或不治之癥，能獲得視力與視野療效，實非易事。...[詳細]

視網(wǎng)膜色素變性是一種致盲性的眼睛疾病，發(fā)病與基因變異有關。主要病征是夜盲、進行性視力減退及視野收窄，隨著病情惡化，視力多會逐漸消失，較終可致盲。...[詳細]