去年，基因療法”LUXTURNA上市，用于治療一種遺傳性視網膜病變——萊伯氏先天性黑朦(IRD)。這是美國上市的一個直接糾正缺陷基因的療法，有著重要意義。...[詳細]

視網膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。表現為慢性、進行性視網膜變性，可導致失明。部分患者視網膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發(fā)病。...[詳細]

視網膜色素變性(RP)是視網膜神經上皮的原發(fā)性遺傳性疾病，它會使得正常的視力變得模糊，行動困難，最終會給生活帶來影響。其中，白內障是它的常見并發(fā)癥之一。...[詳細]

葡萄膜炎怎么治療？葡萄膜炎的治療向來是個棘手的問題，不少患者深受其苦，那么葡萄膜炎怎么治療？葡萄膜炎的發(fā)病機制有好幾種，根據不同的發(fā)病機制，治療的方法是不一樣...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授表示，通?；純旱母改阜謩e攜有異常基因，該患兒的父母再生育時會有25%的幾率再次生育Usher綜合征患兒。...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授介紹，Usher綜合征(Usher Syndrome,USH)是神經性耳聾(先天性或進行性)伴典型性視網膜色素變性。相信不久的將來將得到基因治療，造福更多患者。...[詳細]

視網膜色素變性患者合并白內障，到底要不要先做白內障手術？廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授解釋：這個需要根據個體情況而定...[詳細]

視網膜遺傳病是一個比較難治的疾病，隨著基因檢測技術進展，越來越多患者看到了希望。那么，視網膜遺傳病患者怎么運動？廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授給出了以下建...[詳細]

“遺傳性視網膜疾病現在還是一個難點，這個疾病他有一個特點。一般都是開始從夜盲、視野縮窄、最后一點視力看不著了，視細胞死亡了以后患者就完全失明了，這個疾病一般都是某...[詳細]

對于成年視網膜色素變性患者來說，當自己已經被確診，且發(fā)現這是個遺傳性疾病時，就會問：我的子女會不會得同樣的病?如何生一個健康的寶寶是未婚的患者的心愿。...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授表示，遺傳性視神經病是導致視神經萎縮的誘因之一，不同的視神經疾病的共同結果，必須進一步尋找導致“視神經萎縮”的病因，才能針對性地...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授表示，目前，在世界范圍內，約有35000位LHON患者。其中，在男性中的發(fā)病率約為女性的五倍。...[詳細]

患友問：我的朋友今年40歲，患先天性視網膜劈裂癥，本地醫(yī)生說沒有好的治療辦法，讓口服葉黃素，現在已經服用近3年，視野越來越窄，經常撞人。請問患者需要繼續(xù)服葉黃素嗎?...[詳細]

目前，廈門眼科中心已開設遺傳性眼病咨詢門診，患者可抽血進行遺傳分析和基因檢測，幫助患者明確具體的致病基因，從而分析致病基因是新突變產生還是由雙親遺傳下來的，推算疾...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授表示，從根源上來講，視網膜色素變性遺傳性疾病，根源在基因上。隨著科學技術的不斷進步，基因治療也日趨成熟。但在患者等待基因治療...[詳細]